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3D資訊
首頁(yè) > 資訊中心微針陣列的青島3D打印，用于增強(qiáng)組織粘附和可控藥物釋放
發(fā)布時(shí)間：2024-05-28
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以多肉植物為靈感的微針陣列的3D打印，用于增強(qiáng)組織粘附和可控藥物釋放
控制藥物釋放系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中顯示出巨大前景。這種方法有助于防止重復(fù)給藥導(dǎo)致的藥物過(guò)量，并提高患者的依從性。然而，廣泛應(yīng)用的藥物傳遞系統(tǒng)面臨著初始突發(fā)釋放的挑戰(zhàn)，因?yàn)樗鼈兊尼尫艡C(jī)制在很大程度上依賴于藥物分子擴(kuò)散或材料降解。因此，開(kāi)發(fā)具有分層微觀結(jié)構(gòu)和可控長(zhǎng)期釋放能力的創(chuàng)新型MNs在給藥系統(tǒng)中仍然非常必要。
因此，美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校Shaochen Chen等提出了一種創(chuàng)新的MN貼片，具有多肉啟發(fā)的響應(yīng)微觀結(jié)構(gòu)和光可控的長(zhǎng)期釋放能力，用于透皮藥物傳遞。
本文要點(diǎn)：
（1）MN貼片在響應(yīng)周圍濕度時(shí)表現(xiàn)出可逆的收縮-膨脹體積變化行為，這使得在收縮條件下具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度，可以在皮膚組織腫脹時(shí)進(jìn)行皮膚滲透，并具有長(zhǎng)期粘附力。
（2）MN 貼片引入一種可控的長(zhǎng)期藥物釋放系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過(guò)整合用于持續(xù)生長(zhǎng)因子釋放的硫代肝素 （Hep-SH） 和用于通過(guò)近紅外 （NIR） 激光照射控制藥物釋放的氧化石墨烯 （GO） 納米片來(lái)實(shí)現(xiàn)。
（3）本研究制作的GO/VEGF@MN貼片具有良好的細(xì)胞相容性，以及促進(jìn)HUVECs細(xì)胞增殖、遷移和血管生成的能力。
綜上，本研究將生物啟發(fā)設(shè)計(jì)與Hep-SH和GO的集成相結(jié)合，在透皮治療領(lǐng)域具有深遠(yuǎn)的潛力，為持續(xù)和可控的藥物釋放提供了有前途的解決方案。
控制藥物釋放系統(tǒng)在臨床應(yīng)用中顯示出巨大前景。這種方法有助于防止重復(fù)給藥導(dǎo)致的藥物過(guò)量，并提高患者的依從性。然而，廣泛應(yīng)用的藥物傳遞系統(tǒng)面臨著初始突發(fā)釋放的挑戰(zhàn)，因?yàn)樗鼈兊尼尫艡C(jī)制在很大程度上依賴于藥物分子擴(kuò)散或材料降解。因此，開(kāi)發(fā)具有分層微觀結(jié)構(gòu)和可控長(zhǎng)期釋放能力的創(chuàng)新型MNs在給藥系統(tǒng)中仍然非常必要。
因此，美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校Shaochen Chen等提出了一種創(chuàng)新的MN貼片，具有多肉啟發(fā)的響應(yīng)微觀結(jié)構(gòu)和光可控的長(zhǎng)期釋放能力，用于透皮藥物傳遞。
本文要點(diǎn)：
（1）MN貼片在響應(yīng)周圍濕度時(shí)表現(xiàn)出可逆的收縮-膨脹體積變化行為，這使得在收縮條件下具有足夠的機(jī)械強(qiáng)度，可以在皮膚組織腫脹時(shí)進(jìn)行皮膚滲透，并具有長(zhǎng)期粘附力。
（2）MN 貼片引入一種可控的長(zhǎng)期藥物釋放系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過(guò)整合用于持續(xù)生長(zhǎng)因子釋放的硫代肝素 （Hep-SH） 和用于通過(guò)近紅外 （NIR） 激光照射控制藥物釋放的氧化石墨烯 （GO） 納米片來(lái)實(shí)現(xiàn)。
（3）本研究制作的GO/VEGF@MN貼片具有良好的細(xì)胞相容性，以及促進(jìn)HUVECs細(xì)胞增殖、遷移和血管生成的能力。
綜上，本研究將生物啟發(fā)設(shè)計(jì)與Hep-SH和GO的集成相結(jié)合，在透皮治療領(lǐng)域具有深遠(yuǎn)的潛力，為持續(xù)和可控的藥物釋放提供了有前途的解決方案。